BIOCHETASI OS GRANULATO EFFERVESCENTE 18 BUSTINE

Biochetasi os granulato effervescente 20 bustine è un farmaco indicato per il trattamento di sintomi gastrici quali nausea, vomito, difficoltà digestive e acidità di stomaco.
La sua formulazione a base di citrati e vitamine è in grado di placare i sintomi gastrici legati al rallentamento dello svuotamento gastrico e all’ipersecrezione acida ed è adatta a tutta la famiglia, comprese le donne in gravidanza e allattamento.

Le componenti di Biochetasi os granulato effervescente 20 bustine agiscono in sinergia tra loro:

Citrati: acido citrico, citrato di sodio e citrato di potassio agiscono come antiacidi e disintossicanti, tamponando l’iperacidità gastrica.

Vitamina B1 e B2: ottimizzano il metabolismo di di zuccheri, grassi e proteine, favorendo un corretto processo digestivo.

Vitamina B6: contribuisce ad attenuare la sensazione di nausea. È fondamentale per lo svolgimento di molte reazioni biochimiche, aiuta il metabolismo di aminoacidi, acidi grassi e zuccheri e contribuisce alla formazione degli ormoni e dei globuli bianchi e rossi.

Biochetasi os granulato effervescente 20 bustine interviene rapidamente per risolvere difficoltà digestive, calmare l’acidità e il bruciore di stomaco. Può essere inoltre utile per risolvere stati chetonemici come l’acetone o in caso di insufficienza epatica. I suoi principi attivi contrastano l’insorgere di nausea e vomito, anche durante la gravidanza.

Biochetasi os granulato effervescente 20 bustine ha una formulazione ben tollerata ed è particolarmente indicato per la sua rapidità d’azione e l’effetto sinergico dei singoli componenti in grado di calmare i sintomi gastrici in breve tempo.

Come assumere Biochetasi os granulato effervescente 20 bustine:
Adulti: 2 Bustine, 3 volte al giorno
Bambini (sotto ai 12 anni): 1 Bustina, 3 volte al giorno
Sciogliere il granulato in mezzo bicchiere d’acqua e bere a piccoli sorsi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Popolazioni speciali .Pazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi con questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica.Pazienti con insufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicinale in pazienti con insufficienza renale.

CONSERVAZIONE:Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE:Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l’insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita’.Informazioni importanti su alcuni eccipienti:Questo farmaco in granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio.Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.L’ effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l’assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato.Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo’ modificare la biodisponibilita’ di altri medicinali per uso orale co-somministrati.Questo medicinale in granulato effervescente contiene glucosio.I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.Questo farmaco in granulato effervescente contiene saccarosio.I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.Questo farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina).Di cio’ si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici.Questo medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.La dose massima giornaliera di questo prodotto e’ equivalente al 42,6% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS.Questo farmaco in granulato effervescente e’ considerato ad alto contenuto di sodio.Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
INTERAZIONI:L’assorbimento della riboflavina e’ influenzato dalla propantelina bromuro.Particolare cautela e’ richiesta nei pazienti affetti da Parkinson trattati con levodopa perche’ la vitamina B6 (piridossina) puo’ antagonizzare gli effetti terapeutici.L’uso di preparati a base di citrato puo’ aumentare l’assorbimento gastrointestinale dell’alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio).

EFFETTI INDESIDERATI:Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing.Siccome non e’ stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non puo’ essere definita