CANESTEN CREMA 30 G 1%

Canesten crema 30g 1% è un farmaco ad uso topico dermatologico indicato in caso di manifestazioni cutanee causate da infezioni fungine.
Grazie al suo principio attivo, il Clotrimazolo, ad azione antimicotica, Canesten crema 30g 1% contrasta la proliferazione dei funghi della pelle e risulta efficace nel trattamento delle micosi della cute e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis.
Canesten crema 30g 1% è consigliata anche nel trattamento delle dermatiti da pannolino, risultando efficace nel ridurre i sintomi di rossore ed irritazione ad esse associati.

Composizione

PRINCIPI ATTIVI:Clotrimazolo.

ECCIPIENTI:Crema 1%: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.
Posologia:

Canesten crema 30g 1% va applicata sulla zona da trattare in piccola quantità’ 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente fino a completo assorbimento, e dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte.La quantità di circa mezzo cm di crema e’ sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano.La formulazione in crema e’ quella indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (prive di peli).
In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e’ sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e’ opportuno proseguire la terapia con il medicinale per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Avvertenze:Evitare il contatto della crema con gli occhi.Non ingerire. La crema deve essere utilizzata per uso esterno.L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e’ necessario interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista.Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco.La crema contiene alcool cetostearilico che puo’ causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).
Interazioni:
Non sono note interazioni particolari.

Effetti indesiderati:Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo.Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non e’ sempre possibile definire la loro frequenza.

Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria)

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.

Gravidanza e allattamento:Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità’; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità’.Esiste un numero limitato di dati sull’uso del clotrimazolo in gravidanza.Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne’ diretti ne’ indiretti in termini di tossicità’ riproduttiva.Come misura precauzionale, e’ opportuno evitare l’uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte.L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.

Conservazione:Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.