CANESTEN POLVERE CUTANEA 1 FLACONE 30 G 1%

Canesten polvere cutanea 1 flacone 30g 1% è un farmaco ad uso topico dermatologico indicato in caso di sintomi causati da infezioni fungine che si manifestano in particolare a livello delle pieghe cutanee.
Grazie al suo principio attivo, il Clotrimazolo, ad azione antimicotica, Canesten polvere cutanea 1 flacone 30g 1% contrasta la proliferazione dei funghi della cute e risulta particolarmente indicato nel trattamento delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee come la tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, e tinea inguinalis.

Composizione

PRINCIPI ATTIVI:Clotrimazolo.

ECCIPIENTI:Amido di riso.
Posologia:

Canesten polvere cutanea 1 flacone 30g 1% va cosparsa in piccola quantità a livello delle zone da trattare soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis), dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte.
In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e’ sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e’ opportuno proseguire la terapia con il medicinale per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Avvertenze:L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e’ necessario interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista.
Interazioni:
Non sono note interazioni particolari.

Effetti indesiderati:Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo.Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non e’ sempre possibile definire la loro frequenza.

Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria)

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.

Gravidanza e allattamento:Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità’; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità’.Esiste un numero limitato di dati sull’uso del clotrimazolo in gravidanza.Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne’ diretti ne’ indiretti in termini di tossicità’ riproduttiva.Come misura precauzionale, e’ opportuno evitare l’uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte.L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.

Conservazione:Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.