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CONTATTACIFluifort 10 buste granulato 2.7 g
Fluifort sciroppo è indicato in caso di tosse associata a presenza di secrezioni più o meno abbondanti delle vie respiratorie (tosse produttiva, “grassa”). Grazie al suo effetto mucolitico e fluidificante, il principio attivo di Fluifort, la carbocisteina, è in grado di rendere il muco meno viscoso e di facilitarne l’espulsione, supportando il meccanismo difensivo espettorante della tosse.
L’assunzione di Fluifort sciroppo è indicata quindi in caso di tosse grassa che si manifesta come sintomo di affezioni acute e croniche delle vie respiratorie dovute ad esposizione ad agenti irritanti quali virus influenzali, batteri ma anche fumo di sigaretta e inquinamento atmosferico.
Fluifort sciroppo in flacone da 200 ml può essere utilizzato da tutta la famiglia, variandone la dose di assunzione in base all’età.
CATEGORIA FARMACEUTICA:Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.
COMPOSIZIONE:
PRINCIPIO ATTIVO
Ogni bustina contiene:Principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 1,35 g di carbocisteina sale di lisinaECCIPIENTI
Saccarosio, Aspartame, Silice colloidale, Aroma mentolo, Aroma eucalipto, Aroma miele, Caramello,Curcumina.
INDICAZIONI:
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.
CONTROINDICAZIONI:Fluifort è controindicato in caso di ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, nei pazienti con ulcera gastroduodenale, in gravidanza ed allattamento, nei bambini sotto i due anni di età nei quali i mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale a causa della limitata capacità di drenaggio del muco.
POSOLOGIA:
La posologia raccomandata è di una bustina 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica.
L’assunzione del farmaco è destinato ai soli pazienti adulti e adolescenti sopra i 15 anni.In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e dell’elevata tollerabilità, la posologia raccomandata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.Modo di somministrazioneSciogliere l’intero contenuto della bustina in un bicchiere d’acqua e bere.Solo per uso orale.Il farmaco può essere assunto a stomaco pieno o vuoto.Durata della terapiaCarbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati. Tuttavia, se dopo 2 settimane di trattamento i sintomi non si risolvono, si consiglia di consultare un medico.
AVVERTENZE:Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza dell’enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, che può causare reazioni ritardate, come dermatite da contatto o raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Lo sciroppo non contiene glutine quindi adatto ai celiaci e non contiene aspartame per tanto puo’ essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.
Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.
Se il sintomo della tosse persiste per più di sette giorni e se il catarro presenta un colore giallastro-verde, è opportuno rivolgersi al proprio medico curante.
INTERAZIONI:In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i piu’ comuni farmaci impiegati nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori ne’ con alimenti e con test di laboratorio.
EFFETTI INDESIDERATI:Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.Patologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.Patologie del sistema nervoso: vertigini.Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.Patologie vascolari: rossore.Con i mucolitici per uso orale e rettale si puo’ verificare ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:Sebbene il principio attivo non risulti ne’ teratogeno ne’ mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza.Non sono disponibili studi e dati di sicurezza relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, quindi è controindicato l’uso nelle donne in allattamento.
CONSERVAZIONE:Conservare adeguatamente non oltre i 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservare sia la scatola che il foglio illustrativo.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
Formato:Confezione da 10 x 4,7 g bustine