LASONIL ANTINFIAMMATORIO 12 COMPRESSE 220 MG

Lasonil antinfiammatorio 12 compresse 220mg è un farmaco da banco ad azione antiinfiammatoria e antidolorifica in grado di ridurre dolori di lieve e media entità come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, dolori muscolari e articolari.
Il suo principio attivo naprossene sodico è efficace nel lenire sintomi dolorosi di diversa origine, anche associati a malattie di raffreddamento.

Composizione

PRINCIPI ATTIVI:Una compressa rivestita con film contiene: naprossene sodico 220 mg, e quivalenti a 200 mg di naprossene.

ECCIPIENTI:Cellulosa microcristallina, povidone K 30, talco, magnesio stearato; film di rivestimento: Opadry Blue YS 1-4215.

Posologia:La compressa deve essere deglutita con un bicchiere d’acqua, a stomaco pieno.L’utilizzo del farmaco è riservato ai soli pazienti adulti e adolescenti al di sopra dei 16 anni.
La posologia consigliata è di 1 compressa ogni 8 – 12 ore.In caso di dolori più intensi è possibile iniziare con l’assunzione di 2 compresse seguite da 1 compressa ogni 12 ore.La dose massima giornaliera e’ di 3 compresse.Gi effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la dose minima efficace, per la durata piu ‘ breve possibile di trattamento per controllare i sintomi.Non usare per piu’ di 7 giorni per il trattamento sintomatico del dolore e per piu’ di 3 giorni per le malattie da raffreddamento.
Se i sintomi persistono, rivolgersi al medico per una terapia più appropriata.Anziani: utilizzare il minimo dosaggio.In pazienti con insufficienza renale e/o cardiaca e/o grave insufficienza epatica puo’ essere necessaria una riduzione del dosaggio.

Controindicazioni
Non utilizzare il farmaco in caso di:

Ipersensibilita’ al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Anamnesi di asma, orticaria o reazioni di tipo allergico in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei.

Insufficienza renale di grado severo (clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min)

Insufficienz a cardiaca di grado severo.

Cirrosi epatica e epatiti gravi.

In corso di terapia intensiva con diuretici.

Ulcera gastrica e duodenale.

In soggetti con emorragia in atto o a rischio di emorragia.

In corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l’azione.

Gravidanza e allattamento

Adolescenti al di sotto dei 16 anni

Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente.

Avvertenze:Il prodotto non e’ indicato per i dolori del tratto gastrointestinale.Evitare il farmaco in concomitanza di FANS.Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo con l’uso della piu’ bassa dose efficace per la piu’ breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita’, potenzialmente fatali, comprese quelle di tipo anafilattico (anafilattoide), anche in soggetti senza precedenti di ipersensibilita’ in seguito a esposizione a questo tipo di farmaci.Queste reazioni possono presentarsi in soggetti con storia di angioedema, alterata reattivita’ bronchiale (asma), rinite, poliposi nasale, patologie allergiche, patologie respiratorie croniche o sensibilita’ all’acido acetilsalicilico.Questo puo’ accadere anche in pazienti che manifestano reazioni allergiche (reazioni cutanee, orticaria) al naprossene o ad altri FANS.Dopo somministra zione di analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e’ possibile il peggioramento dell’asma.Le reazioni anafilattoidi, come l’ anafilassi, possono avere esito fatale.Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS.Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu’ alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento: interrompere il trattamento alla prima comparsa d i rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita’.I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e’ piu’ alto con dosi aumentate di FANS.Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu’ bassa dose disponibile.L’uso concomitante di agenti protettori deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi