NEOBOROCILLINA 16 PASTIGLIE SENZA ZUCCHERO

 Neoborocillina 16 pastiglie senza zucchero è un farmaco ad azione antisettica e disinfettante locale del cavo orale utile in caso di irritazioni e rischio infettivo della gola e della mucosa orale.
Grazie all’associazione dei suoi principi attivi anitsettici (alcool diclorobenzilico e sodio benzoato), Neoborocillina 16 pastiglie senza zucchero agisce efficacemente svolgendo un’azione disinfettante oltre che emolliente e protettiva sulla gola e su tutto il cavo orale.

Categoria terapeutica:
Antisettico del cavo orofaringeo.
Composizione:
Principi attivi

2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg

SODIO BENZOATO 20 mg(equivalente a 17 mg di Acido benzoico)
 

Eccipienti
Magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, peppermint, aspartame, mannitolo granulare (contenente mannitolo e polivinilpirrolidone), mannitolo.

Posologia
La dose raccomandata di Neoborocillina 16 pastiglie senza zucchero è di una pastiglia ogni 2-3 ore. Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.Non superare le dosi consigliate.

Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.Per la presenza di aspartame, il prodotto è controindicato in caso di fenilchetonuria.Avvertenze
Le pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero, per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore.Il prodotto non contiene saccarosio, può quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero.Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia.Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
Interazioni
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici.
Effetti indesiderati
Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero.Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose.Segnalazione delle reazioni avverse sospette:La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.Gravidanza e allattamento
Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4 diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza.Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30° C